DMLA : 7 nouveaux facteurs de risque génétique identifiés

La dégénérescence maculaire liée à l’âge est la maladie oculaire première responsable des états de malvoyance dans les pays industrialisés.
Elle est très pénalisante car l’atteinte se situe sur la zone centrale de la rétine, la macula, qui nous permet d'observer, de voir les détails, au centre de notre champ de vision.
Pour les personnes atteintes, il est alors difficile de lire, d'écrire, de reconnaître un visage, et d'autres activités comme la conduite deviennent impossibles.
À ce jour aucun traitement ne permet de guérir, seules certaines formes de DMLA peuvent voir leur progression limitée si elles sont traitées à temps.

Les facteurs de risque

De nombreux facteurs de risque de développer une DMLA ont été identifiés par les chercheurs. Bien sûr l'âge est la cause principale, par ailleurs certaines études prouvent que le tabagisme ou les régimes alimentaires trop gras constituent des facteurs de risque sérieux.
La composante génétique a aussi largement été étudiée car des familles entières étaient touchées par la DMLA.

Un réseau de recherche puissant

Afin de réaliser une analyse puissante de différentes données, le réseau de recherche « AMD Gene Consortium » composé de 18 groupes de recherche dans le monde entier a rassemblé les données de chaque groupe.
Les données de 17.000 personnes avec une DMLA ont été comparées aux données de plus de 60.000 personnes saines.
Sept nouvelles régions génétiques associées à la DMLA ont ainsi été identifiées, elles s’ajoutent aux 12 déjà découvertes.

Thierry Léveillard, directeur de recherche Inserm au sein de l’Institut de la vision (Inserm / UPMC / CNRS), coordinateur du sous-consortium européen EU-JHU de l’AMD Gene Consortium explique : « Le challenge que représente la complexité génétique de la DMLA a pu être surmonté par l’association de tous les centres travaillant sur cette pathologie cécitante dans le monde ; l’union fait ici la force de la démonstration ».

Des espoirs pour l’avenir

Toutes ces analyses permettent de penser que le risque de développer une DMLA est déterminé par plusieurs gènes. En analysant plus précisément l’ADN des zones identifiées,  des structures complètes qui auraient un effet déterminant sur le risque de développement de la DMLA pourraient être découvertes. Les scientifiques comprendraient mieux les mécanismes liés à la DMLA pour enfin trouver des traitements.

Le Professeur José-Alain Sahel, directeur de l’Institut de la vision (Inserm / UPMC / CNRS) conclut : « Sans le travail méthodique et coordonné de caractérisation clinique mené dans tous les centres, l’identification de tels marqueurs serait aléatoire. Ces corrélations cliniques seront très importantes prochainement dans l’application à la médecine prédictive et personnalisée ».

Source : presse-inserm.fr